рефераты бесплатно
 

МЕНЮ


Класс жгутиковые: лейшмании, трихомонады, лямблии, трипаносомы

Класс жгутиковые: лейшмании, трихомонады, лямблии, трипаносомы

САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Курсовая работа

Тема: «Класс жгутиковые: лейшмании, трихомонады , лямблии, трипаносомы.»

Исполнитель:

студентка I курса

факультета

сверхнормативного

образования

Баринова Ю.Ю.

Проверил:

Аршина С.Г.

Сызрань 2000 год

План

I. Общая характеристика простейших.

II. Класс жгутиков.

III. Лейшмании:

1. Виды

2. Строение

3. Цикл развития

4. Источники инфекции

5. Клиника

6. Диагностика

7. Профилактика

IV. Трипаносомы:

1. Строение

2. Жизненный цикл

3. Клиника

4. Диагностика

V. Лямблии:

1. Строение

2. Цикл развития

3. Клиника

4. Диагностика

VI. Трихомонады:

1. Виды

2. Строение

3. Клиника

4. Диагностика

Простейшие

Многочисленные виды одноклеточных организмов по современной зоологической

классификации относятся к подцарству простейших. Часть из них ведет

паразитический образ жизни.

Тело простейших состоит из цитоплазмы, ядра, различных органелл,

обеспечивающих функции питания, движения, выделения. Простейшие

передвигаются с помощью псевдоподий (саркодовые), жгутиков и ундулирующих

мембран (жгутиконосцы), ресничек (ресничные инфузории). Пищей одноклеточным

служат органические частицы, в том числе и живые микроорганизмы, а также

растворенные в окружающей среде питательные вещества.

Простейшие некоторых видов способны инцистироваться, т. е. они

округляются и покрываются плотной оболочкой. Цисты более устойчивы к

воздействию неблагоприятных внешних факторов, чем вегетативные формы. При

попадании в благоприятные условия простейшие выходят из цисты и начинают

размножаться. Размножение происходит бесполым (поперечное, продольное и

множественное деление) и половым путем. Простейшие многих видов, ведущие

паразитический образ жизни, размножаются последовательно в нескольких

хозяевах. Например, малярийный плазмодий проходит цикл развития в теле

комара и в организме человека. Простейшие, обитающие в организме человека,

относятся к четырем классам: саркодовые; жгутиконосцы; споровики, ресничные

инфузории.

Классы подразделяются на отряды, семейства, роды (схема 1). Последние

включают один или несколько видов.

[pic]

КЛАСС

ЖГУТИКОНОСЦЫ (МАSТ1G0РНОRА)

Основное отличие простейших этого класса — наличие на одной из стадий

развития одного или нескольких жгутиков. В теле жгутиконосцев у основания

жгута имеется особый органоид—кинетопласт, функция которого связана с

выработкой энергии для движения жгута. У некоторых жгутиконосцев один из

жгутиков проходит вдоль тела и соединён с ним тонкой перепонкой, образуя

волнообразную (ундулирующую) мембрану. Последняя обеспечивает

поступательное движение простейшего.

Из многочисленных видов данного класса для человека имеют наибольшее

патогенное значение лейшманий и трипаносомы. Передаются они человеку через

кровососущих переносчиков (москиты, мухи це-це и др.). Другие представители

класса жгутиконосцев —• лямблии — обитают в кишечнике, а различные виды

трихомонад — в кишечнике, ротовой полости и мочеполовых путях.

Распространены эти простейшие очень широко.

Лейшмании

Виды.

Различают три вида лейшманий, паразитирующих у человека. Leishmania

tropica вызывает у человека кожный лейшманиоз. Этот паразит был впервые

обнаружен русским врачом и ученым П. Ф. Боровским (1897).

Выделяют две формы кожного лейшманиоза — антропонозную (городскую) и

зоонозную (пустынную). Leishmania brasiliesis встречается в Южной Америке и

вызывает кожно-слизистый (американский) лейшманиоэ. Leishmania donovani

поражает внутренние органы, поэтому заболевание называется висцеральным

(внутренним) лейшманиозом. Лейшмании этого вида названы по имени английских

ученых, впервые обнаруживших их в селезенке больных людей в Индии [Лейшман

(1900) и Донован (1903)]. Различают две основные географические формы:

средиземноморский висцеральный лейшманиоз, встречающийся также и в СССР, и

индийский кала-азар.

Строение.

Лейшмании в своем развитии проходят две стадии. Безжгутиковая форма имеет

овальное тело длиной 2—6 мкм. Ядро округлое, занимает до 1/3 клетки. Рядом

с ним находится кинетопласт, имеющий вид короткой палочки.

При окраске по Романовскому цитоплазма серовато-голубая, голубая или

голубовато-сиреневая, ядро — красно-фиолетовое, кинетопласт окрашивается

более интенсивно, чем ядро (рис. 1).

[pic]

Рис. № 1 Leishmania donovani (А) 1 лейшмания свободнолежащая, 2 лейшмании

внутриклеточные, 3 эритроцит, 4 нормобласт, 5 промиелоцит. Leishmania

tropika (Б) 1 лейшмания свободнолежащая, 2 лейшмании внутриклеточные, 3

эритроцит, 4 нейтрофил, 5 лимфоцит..

Лейшмании на этой стадии неподвижны, жгутиков не имеют. Встречаются в

теле позвоночного хозяина (человек, собаки, грызуны), паразитируют

внутриклеточно в макрофагах, клетках костного мозга, селезенки, печени. В

одной пораженной клетке может содержаться до нескольких десятков лейшманий.

Размножаются простым делением.

Жгутиковая форма подвижная, имеет жгутик длиной 15—20 мкм. Форма тела

удлиненная, веретенообразная, длиной до 10—20 мкм. Деление продольное.

Развивается в теле беспозвоночного хозяина — переносчика (москита). В

культуре на питательных средах также развиваются жгутиковые формы

лейшманий.

Цикл развития.

Паразитируя в организме человека и некоторых животных, могут находиться в

крови и коже. Москиты, мелкие насекомые, насосавшись крови больных людей

или животных, заражаются лейшманиями.

Впервые же сутки заглоченные безжгутиковые паразиты превращаются в

подвижные жгутиковые формы, начинают размножаться и спустя 6—8 дней

скапливаются в глотке москита.

При укусе человека зараженным москитом подвижные формы лейшманий из его

глотки проникают в ранку и затем внедряются в клетки кожи или внутренних

органов в зависимости от вида лейшманий. Здесь происходит их превращение в

безжгутиковые формы. . [pic]

Рис № 2 Собака, пораженная висцеральным лейшманиозом.

Источники инфекции.

На возможную роль собак как источника инфекции при средиземноморском

висцеральном лейшманиозе впервые указал французский ученый Ш. Николь, а

подтвердили это советские ученые Н. И. Ходукин и М. С. Софиев. Кроме собак,

источником инфекции могут быть и некоторые дикие животные (шакалы,

дикообразы, лисицы). При индийском лейшманиозе (кала-азаре) источником

инфекции являются больные люди.

У собаки, пораженной висцеральным лейшманиозом (рис. 2), развивается

истощение, появляются язвы на голове и коже тела, шелушение кожи, особенно

вокруг глаз. При этом важно учитывать, что если у молодых собак заболевание

может протекать остро и даже приводить их к гибели, то у взрослых животных

течение болезни нередко более стертое или даже бессимптомное

(носительство).

В СНГ висцеральный лейшманиоз встречается спорадически в Средней Азии, на

юге Казахстана и в Закавказье.

При кожном лейшманиозе источником инфекции являются больные люди или, как

это впервые показал в 1937—1940 гг. Н. И. Латышев, дикие грызуны (при

зоонозной форме, “пендинской язве”). Основными хранителями лейшманий

являются большая песчанка (рис. 3) и краснохвостая песчанка. Зоонозный

кожный лейшманиоз встречается во многих оазисах южной части Туркмении и

Узбекистане. Передача этого лейшманиоза иногда идет столь интенсивно, что

местные жители переболевают им еще в дошкольном возрасте. Жизненные циклы

лейшманий представлены на рис. 4 и 5

[pic]

Рис. № 3. Большая песчанка.

[pic]

Рис № 4 Жизненный цикл Leishmania donovani

[pic]

Рис № 5 Жизненный цикл Leishmania tropika

Клиника.

Висцеральным лейшманиозом чаще заболевают дети. После инкубационного

периода длительностью от нескольких недель до нескольких месяцев у

заболевшего повышается температура тела, в разгаре болезни достигающая

39—40°С, появляется вялость, адинамия, бледность, исчезает аппетит,

увеличивается, иногда резко, селезенка и печень, вследствие чего заметно

выступает живот (рис.№ 6)

[pic]

Рис № 6 Ребенок, больной висцеральным лейшманиозом.

Развиваются анемия и истощение больного.

Заболевание тянется несколько месяцев и при отсутствии лечения обычно

заканчивается смертью, непосредственной причиной которой часто являются

такие осложнения, как пневмония, диспепсия.

При заражении человека возбудителем кожного лейшманиоза после

инкубационного периода от 1— 2 нед до нескольких месяцев (при зоонозном

типе этот период обычно короткий) в местах укусов москитов появляются

небольшие бугорки. Они буровато-красноватого цвета, средней плотности,

обычно малоболезненные. Бугорки постепенно увеличиваются и затем

изъязвляются — через 3— 6 нед при антропонозной форме и через 1—3 нед при

зоонозной. Возникают язвы с отеком окружающей ткани, воспалением и

увеличением лимфатических узлов.

Процесс тянется несколько месяцев (при антропонозной форме—больше года),

заканчиваясь выздоровлением. На месте язв остаются рубцы. После

перенесенного заболевания формируется стойкий иммунитет.

Диагностика.

При постановке клинического диагноза указанные выше основные симптомы

заболевания являются опорными. Следует учитывать эпидемиологические данные

(проживание в неблагополучных по лейшманиозу местах и т.д.). Окончательный

и достоверный диагноз висцерального лейшманиоза ставится на основании

обнаружения возбудителя.

Исследование пунктата костного мозга

С целью обнаружения возбудителя висцерального лейшманиоза, а в ряде

случаев и других простейших исследуют костный мозг.

Костный мозг получают, пунктируя гребень подвздошной, головку

большеберцовой кости или грудину. Во всех случаях пункция является

ответственной процедурой и производится только врачом.

Полученный при пункции костный мозг помещают на предметное стекло и,

осторожно размазывая тонким слоем с помощью шлифованного стекла, готовят

мазок. При значительной примеси крови в пунктате на стекле находят

маленькие белые комочки и готовят из них мазки.

Фиксация мазка. Мазок сушат на воздухе, фиксируют 30 мин в абсолютном

этиловом спирте или 5 мин в метаноле (метиловом спирте), снова высушивают

на воздухе. Фиксированные мазки можно хранить до окраски несколько дней.

Окраска мазка. Стекла укладывают мазками кверху на стеклянные палочки в

фотокювете. На всю поверхность мазка наливают разведенную в фосфатном

буфере (рН 6,9—7,1) краску Романовского на 30—50 мин. Продолжительность

окраски зависит от температуры помещения — в теплом она меньше, в холодном

— больше. После окраски препарат ополаскивают дистиллированной водой (или

кипяченой) и высушивают. Исследуют под иммерсией.

Оценка результатов. В разгаре болезни лейшмании могут обнаруживаться

легко. В ранней стадии и в период лечения требуется более длительный

просмотр мазка — не менее 40 мин.

В препаратах лейшманий могут находиться группами или поодиночке, как

внутриклеточно, так и вне клеток в связи с разрушением их во время

приготовления мазка.

При кожном лейшманиозе исследуют мазки из не распавшихся бугорков или из

инфильтратов вблизи язв.

Пункция кожных поражений и лимфатических узлов.

При некоторых болезнях протозойной этиологии, например, кожном

лейшманиозе, исследуют материал из кожных поражений, а в ряде случаев

исследуют пунктат лимфатических узлов (лейшманиоз, трипаносомоз,

токсоплазмоз).

При кожном лейшманиозе мазки готовят из не распавшихся бугорков и язв.

Кожу в области бугорка протирают спиртом, двумя пальцами слегка сдавливают

и иглой или кончиком скальпеля делают прокол или поверхностный надрез. Из

выступившей серозно-кровянистой жидкости готовят на предметном стекле

мазок.

При наличии язв материал брать непосредственно из них не рекомендуется,

так как наличие микрофлоры и остатков разрушенных клеток затрудняет поиски

лейшманий. Поэтому после предварительной обработки кожи спиртом область

вокруг язвы сжимают двумя пальцами и в зоне инфильтрата по краю язвы делают

прокол иглой или поверхностный разрез скальпелем. Для приготовления мазков

используют каплю серозно-кровянистой жидкости или полученный при

поскабливании скальпелем по краю разреза материал.

Мазки сушат на воздухе, фиксируют смесью Никифорова и красят по

Романовскому.

Оценка результатов. В препарате должны быть хорошо различимы клетки

инфильтрата — макрофаги, эндотелиальные, плазматические, лимфоидные клетки,

фибробласты и небольшая примесь клеток периферической крови. Наличие в

препарате эпителиальных клеток, бесструктурных глыбок, окрашивающихся в

равномерно сиреневый цвет, означает, что соскоб был взят поверхностно и

должен быть повторен. В мазке не должно быть слишком много крови, а также

гноя и бактерий.

Лейшмании обнаруживаются в макрофагах, а также вне клеток в виде

округлых, овальных или удлиненных телец размером 3—5 мкм.

Лейшмании легко обнаруживаются на начальных стадиях изъязвления. В

гнойном отделяемом язвы могут быть обнаружены лишь деформированные и

разрушающиеся лейшмании, по которым трудно поставить диагноз. На стадии

заживления обнаруживаются редко.

Пункция увеличенных лимфатических узлов обычно проводится врачом с

помощью инъекционной иглы после соответствующей обработки кожи. Узел

придерживают рукой, содержимое через иглу насасывают шприцем и наносят на

предметное стекло.

В ряде случаев применяют метод посева крови больного или материала из

кожных поражений или костного мозга на среду, которая готовится из агара с

добавлением дефибринированной крови кролика. В положительном случае на 2—

10-й день в культуре появляются жгутиковые формы лейшманий.

Профилактика.

Профилактические мероприятия выбираются применительно к виду

лейшманиоза. При лейшманиозе проводят подворные обходы для раннего

выявления больных, организуют систематическое уничтожение безнадзорных

собак и осмотры зарегистрированных собак ценных пород (охотничьи,

сторожевые, служебные и т.д.). При антропонозной форме кожного лейшманиоза

основным профилактическим мероприятием является выявление и лечение больных

людей. При зоонозной форме организуют истребление диких грызунов.

Надежным средством индивидуальной профилактики являются прививки живой

культуры жгутиковых форм. Важным разделом борьбы против всех видов

лейшманиоза служит уничтожение москитов и предохранение людей от их укусов.

Трипаносомы

Строение.

Для человека патогенны три вида из рода Trypanosoma , причем два вида

вызывают африканский трипаносомоз (сонную болезнь) и один вид —американский

трип аносомоз (болезнь Шагаса).

Тело трипаносом продолговатое, узкое, имеет жгутики и ундулирующую

мембрану. Длина тела 17—28 мкм. Переносчиком возбудителей африканского

трипаносомоза являются мухи рода Glossina, или це-це (рис.№ 7 и 8 ).

[pic]

Рис. № 7 Жизненный цикл Trypanosoma rhodesiense

[pic]

Рис № 8 Жизненный цикл Tripanosoma gambiense

Болезнь Шагаса переносится триатомовыми клопами (рис. 9).

[pic]

Рис № Жизненный цикл Trypanosoma cruzi

Клиника.

При нападении на человека зараженного переносчика трипаносомы проникают в

кровь, затем — во внутренние органы и центральную нервную систему, где и

размножаются. У больных повышается температура тела, появляется сыпь на

теле, увеличиваются лимфатические узлы.

При сонной болезни поражается центральная нервная система, развивается

менингоэнцефалит, обычно приводящий больного к гибели по истечении

нескольких месяцев или лет.

Болезнь Шагаса — тяжелое заболевание, поражающее внутренние органы,

сердечную мышцу, головной мозг. В СНГ могут выявляться только завозные

случаи трипаносомозов.

Диагностика.

При африканском трипаносомозе паразитологическое исследование имеет свои

особенности, зависящие от стадии заболевания. Возбудителя можно обнаружить

в начальном периоде заболевания на месте укуса зараженной мухой це-це, а

также в периферической крови. В поздний период лихорадки или по окончании

его трипаносом обнаруживают в пунктате увеличенных лимфатических узлов. В

период проявления симптомов поражения центральной нервной системы

паразитов, в крови и в лимфатических узлах нет. На этой стадии болезни

более эффективно исследование спинномозговой жидкости.

[pic]

Для обнаружения трипаносом исследуют свежие или окрашенные препараты. В

первом случае каплю крови, смешанную с цитратом, пунктат лимфатического

узла или спинномозговой жидкости помещают на предметное стекло, накрывают

покровным стеклом и микроскопируют. Подвижных трипаносом можно заметить

даже при малом увеличении микроскопа, хотя лучше их видно при большом

увеличении. Более распространенным является исследование постоянных

окрашенных по Романовскому препаратов, для чего готовят мазки и толстые

капли обычным способом. В окрашенных препаратах трипаносомы легко

распознаются среди клеточных элементов. При окраске по Романовскому тело

трипаносом окрашивается в голубоватый цвет, ядро и жгуты— в красный. На

препарате можно видеть мембрану, соединяющую волнообразно извитой жгутик с

краем тела.

Если в свежих или окрашенных препаратах не удается обнаружить возбудителя,

используют метод заражения лабораторных животных. Наиболее чувствительны к

заражению трипаносомами белые мыши, у которых после введения исследуемого

материала подкожно или внутримышечно уже на 2—3-й день в крови появляются

паразиты.

При американском трипаносомозе возбудитель обнаруживается в острой стадии

болезни в периферической крови в свежих или окрашенных по Романовскому

препаратах. Однако по сравнению с африканской формой болезни число

Страницы: 1, 2


ИНТЕРЕСНОЕ



© 2009 Все права защищены.