Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы

областях океана и расширяясь у свалов материков.

Течение Ломоносова делит район на почти равные части — северную и южную.

Это один из немногих районов Мирового океана, где схема течений

поверхностного слоя очень резко отличается от подповерхностной циркуляции

вод.

Течение Ломоносова определяет специфику тропической области, хотя и

представляет поток шириной всего около 200 миль, но двигающийся с большой

скоростью (50—60 км в сутки) вдоль экватора на протяжении не менее 2500

миль.

Верхняя граница термоклина в зоне течения Ломоносова поднимается к

поверхности, а нижняя заглубляется (до 2—3° северной и южной широты).

Этот процесс приводит к изменению обычного распределения гидрохимических

элементов в тропической области океана. Изоксигены вблизи экватора

опускаются на глубину и повышаются на некотором расстоянии от него, а

содержание фосфатов, наоборот, увеличивается в зоне течения, где на

поверхности количество сто превышает 5 мг/л, а на границе афотического слоя

достигает 25—30 мг/литр. Эти показатели позволяют отнести область течения

Ломоносова к относительно продуктивным зонам Мирового океана.

В полном соответствии с повышенным содержанием фосфора находится количество

первичной продукции. Вблизи экватора величина первичной продукции

составляет 50, а иногда и 100 г с/м2 год.

При пересечении экватора хорошо заметно повышение активности жизни: здесь

особенно часто можно видеть стаи летучих рыб, выбрасывающихся из-под носа

судна, и корифеи, приближающихся к борту корабля во время проведения

станций.

Основными объектами промысла в районе пассатных течений являются тунцы и их

спутники — марлины, парусники, меч-рыбами.

Биология тунцов изучена недостаточно, несмотря на то, что в последнее время

они служат важным объектом океанского рыболовства. Причины этого, прежде

всего в том, что организация и развитие лова тунцов требовали самых общих

представлений об их размещении и поведении. Еще 10—12 лет назад мало кто

представлял себе, что воздействие рыболовства будет весьма ощутимым так

скоро и дальнейшая эксплуатация запасов тупцов должна будет строиться

только на научной основе.

Тунцы — большая группа крупных хищных тепловодных рыб, приспособленных к

жизни в эпипелагиали. Большое число видов тунцов, хорошо различающихся

между собой морфологическими признаками и экологическими особенностями,

убеждает в многообразии их приспособления и специализации.

Идеальная форма тела тунцов, приспособленная для быстрого плавания с

минимальной затратой сил, одинаково нужна им для преследования жертвы,

больших миграций и спасения от хищников.

Нужно иметь в виду, что тунцы, обитая в тропической области океана,

встречаются с наибольшими по скорости постоянными морскими течениями. По

Шотту, пассатные течения в Атлантическом океане достигают 30—50 км/сутки и

более. Скорость течения Ломоносова равна 70—75 км/сутки, а течение

Кромвелла в Тихом океане достигает скорости 100 км/сутки. С такими

скоростями течений не встречается ни одна из рыб бореальной области и ни

одна из рыб шельфа вообще.

Тунцы — рыбы полносоленых и теплых вод, однако, отношение отдельных видов к

двум этим факторам существенно различается. Наиболее стенотермным и

стеногалинным видом является, безусловно, желтоперый тунец (Neothunnus

albacore), встречающийся при максимальной солености океана (свыше

35,5°/оо). Он же придерживается и наиболее высокой температуры, не выходя;

по существу за пределы экваториальных вод.

Обыкновенный тунец (Tliunnus thynnus) наиболее эврибионтек и распространен

не только в тропической области обоих полушарий, но заходит и в умеренно

холодные воды, встречается у берегов Норвегии, а изредка даже в районе

Исландии и в Баренцевом море. Он обычен в Черном море и часто появляется в

Керченском проливе во время осенней миграции азовского анчоуса (хамсы),

которым обыкновенный тунец - интенсивно питается. Ареал обыкновенного тунца

во много раз больше ареала его стенобионтного антипода — желтоперого тунца.

Ареалы других видов тунцов занимают, пожалуй, промежуточное положение между

ареалами обыкновенного и желтоперого тунцов. Дальше других видов тунцов на

север проникает длинноперый тунец (Cicrmo alalunga), доходящий до

Ньюфаундленда и живущий в Средиземном море. Сравнительно широкий ареал у

большеглазого тунца (Parathunnus obesus). Наименьшие ареалы характерны для

мелких тунцов — полосатого (Katsuwonus pelamis) и пятнистого (Euthynnus

alleteratus). Оба вида наиболее многочисленны вблизи континентов, а в

открытых районах океана редки.

Наибольшие по протяженности миграции установлены для обыкновенного тунца.

Прослежен переход его от Флориды до берегов Норвегии — более 7000 км при

средней скорости движения около 60 км/сутки. Установлены также миграции

обыкновенного тунца от берегов Норвегии до берегов Испании и из

Средиземного моря в Черное море и в Керченский пролив. Для тунцов

чрезвычайно характерен широкий спектр питания. В желудках можно обнаружить

головоногих моллюсков, рыб из семейства сельдевых, анчоусовых,

алепизавровых, миктофовых, ставридовых, гемпиловых, скумбриевых, крупных

ракообразных и обрывки водорослей.

Тунцы питаются любыми живыми организмами, имеющимися в районе их обитания.

Эврифагия, по-видимому, крайне характерная для тунцов, заключается в

разнообразии объектов питания, размеров этих объектов, а также степени

концентрации их. Так, обыкновенный тунец может заглатывать сайду и лососей

массой в несколько килограммов, питаться анчоусом, а при случае

использовать и пелагических ракообразных.

В открытых районах тропической области при разреженном распределении

объектов питания тунцы держатся на огромном расстоянии один от другого.

Улов в 100—150 кг тунцов в ярусе 100 крючьев является по производительности

вполне приемлемым, и такие «концентрации» тунцов успешно облавливаются

промыслом. Длина яруса в 100 крючьев равна 5—7 км. Это означает, что один

тунец массой 40—50 кг попадается в среднем на расстоянии 1,5—2 км один от

другого.

В то же время известно, что тунцы, преследуя стайных рыб, сами образуют

значительные скопления, используемые при кошельковом лове. Известны уловы

тунцов в несколько сот и даже тысяч голов за одно притонение кошелькового

невода, обычно вблизи берегов, где встречаются скопления планктоноядных рыб

— анчоусов и сельдей. Промысел обыкновенных тунцов у берегов Норвегии, где

они откармливаются сельдью, производится также кошельковыми неводами.

Весьма своеобразно складывается у тунцов энергетический баланс. Тунцы не

образуют значительных запасов жира в теле и отличаются этим от рыб-

мигрантов. Энергетический баланс тунцов покрывается непрерывно во время их

миграций. Только у обыкновенного тунца количество жира в мясе достигает 5—

7 %, a y остальных видов тунцов жирность мяса не превышает 1—2 %. Расход

энергии на движение и процессы обмена компенсируется непрерывно. Для тунцов

характерно созревание половых продуктов небольшими порциями; их масса

никогда не превышает 3—4 % от общей массы их тела. Эта особенность тунцов,

нам кажется, находится в полном соответствии с их энергетическим балансом,

В то же время небольшая масса половых продуктов тунцов благоприятно

сказывается на их подвижности.

Икра тунцов пелагическая, мелкая, без большого запаса питательных веществ.

Развитие быстрое. Мы полагаем, что районы размножения тунцов с учетом

порционности икрометания их должны быть обширны и в жизни молоди должно

занимать важное место пассивное расселение ее с водными массами. Кроме

того, можно предположить, что в жизни многих тунцов большую роль играют

поверхностные пассатные течения и Экваториальное противотечение,

установленное теперь для всех трех океанов.

На первый взгляд кажется парадоксальным, что сравнительно бедные в

кормовом отношении открытые районы Мирового океана заселены крупными

хищными рыбами. Сам факт обитания крупных тунцов в открытых районах

Мирового океана не вызывает сомнений. Семейство макрелей распространено

вблизи берегов (роды Scombridae, Scomberomoridae), Ближе к берегам держатся

и более молодые экземпляры крупных тунцов. Так, например, в прибрежных

районах встречаются мелкие экземпляры желтоперого тунца массой 10—20 кг. В

открытых районах океана встречаются только крупные экземпляры массой 50—

100 кг н более. Эта же закономерность известна для длиннополого,

большеглазого и обыкновенного тунцов.

У западных берегов Африки, вблизи Гибралтара, у берегов Португалии и

Марокко добывают мелких обыкновенных тунцов массой до 50—70 кг. В Северное

море мигрируют средние по величине тунцы (массой 70—200 кг), а за 63° с. ш,

к берегам Норвегии, приходят только особенно крупные экземпляры (массой

200—-300 кг). В Средиземном море обычны средние и крупные экземпляры

тунцов. В Черное море проникают самые крупные экземпляры — длиной до 3 м,

массой 300—400 кг. Среди всех тунцов, пойманных в последнее время вблизи

Керченского пролива, ни разу не было экземпляра длиной менее 3 м. Эта

закономерность в расширении миграционных контуров рыб с увеличением их

размеров хорошо прослеживается для всех рыб-мигрантов: сельдей, лососей,

осетровых, карповых, тресковых и др.

Обособленность крупных и мелких видов тунцов, их возрастных групп, а также

макрелей и пеламид очевидна. Возникает вопрос,: какие преимущества в

освоении открытых районов океана имеют крупные рыбы по сравнению с мелкими?

Преимущества заключаются в скорости передвижения, находящейся в прямой

зависимости от размеров и массы тела рыб.

Для тунцов большие скорости течений — это условия их существования в период

всей жизни. Главное направление эволюции тунцов следует, пожалуй, видеть в

приспособлении к высокому энергетическому уровню всех жизненных процессов

их. Температурный режим тропических вод и большие скорости течений в этой

области океана, несомненно, были главными факторами, способствующими такому

направлению развития. Большие скорости дают тунцам возможность питаться

такими подвижными животными, как кальмары и летучие рыбы. При разреженном

распределении кормовых организмов в открытых районах океана большая

скорость позволяет «собирать» корм с огромных акваторий. Расширение ареалов

тунцов в летние месяцы в обоих полушариях хорошо видно на схемах сезонного

размещения тунцового промысла. Все виды тунцов с учетом своих экологических

особенностей совершают большие или меньшие по протяженности миграции за

пределы тропической области в поисках пищи. Это позволяет думать, что какая-

то, может быть и небольшая, часть их продукции формируется за счет

прилегающих районов субтропической области и даже умеренно холодных вод

обоих полушарий. Немаловажное значение имеет скорость тунцов при

преследовании их хищными акулами.

Все сказанное не оставляет сомнения в том, что в освоении открытых районов

океана крупные виды тунцов и их старшие возрастные группы имели много

преимуществ по сравнению с мелкими видами.

Промысел тунцов в Атлантическом океане — один из самых молодых, и, несмотря

на это, уловы тунцов в Атлантическом океане практически не увеличиваются

уже в течение 4—5 последних лет. Стабилизация уловов наблюдается при

увеличивающейся интенсивности промысла, росте флота, улучшении его состава,

возрастающем опыте поисков и лова.

Основное орудие добычи тунцов — ярусный лов, в основе которого заключен

принцип заглатывания хищником крючка с наживкой, действительно может

показаться примитивным методом рыболовства в наше время. Однако по

отношению к тунцам этот вид лова соответствует, прежде всего, особенностям

их поведения.

Выбор глубины установки яруса в зоне термоклина при наличии глубоководных

термометров и термобатиграфов крайне прост.

Для лова тунцов используется замороженная наживка, которая может длительное

время храниться на тунцеловах.

Рыбопродуктивность открытой зоны тропической области океана по тунцам

составляет всего около 0,03 т км3/год.

9.7. Саргассово море.

Валло (1948) считает Саргассовым морем часть океана между 25 и 35° с. ш. и

40 и 75° з. д. В эти координаты полностью входит область антициклонального

круговорота между Северным пассатным течением и Гольфстримом, которые

являются основными течениями этой области.

Саргассово море представляет большой общебиологический интерес благодаря

крупным скоплениям макрофитов, распределенным на всей его акватории, а

также размножению в его глубинах европейского и американского упрей.

Вся акватория его характеризуется очень небольшими величинами биогенных

элементов и низкой первичной продукцией. В то же время на всей его площади

встречается большое количество макролитов, скопления которых состоят из

трех видов пелагических водорослей: Sargassum baciferum, S. naturus, S.

vlilgara.

Особенно большая площадь водорослей бывает в зоне конвергенции водных масс.

Там скопления простираются в виде огромных лент шириной до 100 и более

метров, длиной в несколько километров.

В зарослях водорослей от хищников скрывается молодь многих видов рыб, здесь

же она находит хорошие условия питания в виде ракообразных. Островки таких

водорослей, наполненных молодью, патрулируются корифенам, которые мгновенно

захватывают мальков, покинувших свое убежище.

Жизнь этих маленьких биогеоценозов недолговечна. Волнение или сменившееся

течение легко разбивает поля скоплений водорослей, и вся находившаяся в нем

молодь делается жертвой хищников.

В Саргассовом море происходит размножение европейского угря. Это открытие

принадлежит датскому исследователю Иоганну Шмидту. Оно позволило воссоздать

естественную историю европейского угря, цикл его миграций и решить одну из

загадок океана, занимавшую умы многих натуралистов со времен глубокой

древности. Человечество знало угря как рыбу, широко встречающуюся в

пресноводных водоемах Европы. Было известно также многим исследователям,

что выросшие в озерах и реках угри покидают пресные воды и уходят за

пределы окраинных морей Европы. В это время угри сильно изменяют свой

облик. Резко увеличивается диаметр глаз, спина из оливково-зеленой

становится черной, а брюшко — серебристо-белым.

Еще в прошлом столетии натуралистам была известна небольшая прозрачная

рыбка с сильно сжатым с боков телом, напоминающим листик растения. Она была

столь необычна, что ее выделили в особый отряд и назвали лептоцефалом. В

самом конце прошлого столетия итальянским ученым Грасиа и Калапдруччио

удалось, выдерживая в аквариуме лептоцефалов, вырастить «стекловидных»

угорьков, по строению не отличающихся от взрослых угрей. Такие угорьки были

известны, они появлялись большими стаями в устьях рек Ирландии, Англии,

Франции.

В установленном И. Шмидтом жизненном цикле угря многие исследователи

стремятся увидеть что-то необычное для рыб, не укладывающееся в современные

представления об их миграциях.

Вся необычность миграций атлантического угря существует, пока мы сохраняем

о нем представление как о генеративно пресноводной рыбе. И действительно,

прожив многие годы в пресных водах, угорь в стадии, близкой к половому

созреванию, покидает «обычные» для него условия, оставляет пресные водоемы,

переходит в окраинные моря Европы, а затем бросает и их, уходя размножаться

в океан, за несколько тысяч километров от берегов Европы.

В такой трактовке угорь представляет собой антипод всем проходным рыбам,

которые для размножения входят из морских и солоноватых вод в реки (миноги,

осетровые, проходные сельди, лососевые, карповые и многие другие).

Если же атлантического угря рассматривать как представителя морской

глубоководной ихтиофауны, который размножается в море и молодь которого

выносится к берегам системой течений. То пребывание его в пресных водах

связано с откормом, а миграция на нерест в глубоководные районы океана

укладывается в схему возвратной миграции, которая широко известна для очень

многих отрядов рыб.

В морском происхождении «пресноводных» угрей нельзя сомневаться. Этот вывод

основывается на огромном фактическом материале. Поэтому самым замечательным

в биологии европейского угря должна быть признана, не возвратная миграция

к местам нереста, а, то, что нагул морской относительно глубоководной рыбы

совершается в пресных и солоноватых водах далеко от мест ее рождения.

Но и этот этап в жизни атлантического угря, являющийся следствием

пассивного дрейфа его молоди от мест размножения к берегам Европы,

укладывается в общеизвестную схему пассивных миграций молоди многих видов

рыб из семейства тресковых, сельдевых, скорпеновых, камбал и других отрядов

и семейств, нерестилища которых находятся вблизи постоянных течений, с

водными массами которых молодь увлекается на многие сотни километров от

мест своего рождения. У угрей эта миграция только превосходит все известные

масштабы для других рыб, имеющих сходный цикл миграций.

Протяженность миграций угря в пресных водах совершенно несопоставима с его

миграциями в океане. Как максимум это сотни километров. Заслуживает

внимания тот факт, что в пресные воды обычно заходят преимущественно самки,

а самцы откармливаются в солоноватых водах и в реки вовсе не заходят.

Естественная история атлантического угря, т. е. история его миграций,

воссоздана И. Шмидтом на огромном фактическом материале, собранном им в

течение 25 лет упорной работы в океане, была принята и высоко оценена

современниками.

Первая личинка угря была обнаружена И. Шмидтом совершенно случайно в мае

1904 г. вблизи Фарерских островов во время лова мальков трески с и/с «Тор».

Лептоцефал был пойман недалеко от поверхности воды. Эта находка, пишет И.

Шмидт, снова воскресила вопрос, ибо это был первый случай поимки личинки

угря в открытом море. Эта личинка имела в длину 75 мм и подобно личинкам из

Мессинского пролива приближалась к наибольшим размерам.

Ведущей идеей, которая легла в основу плана всех исследований И. Шмидта,

было стремление, имея в качестве исходной точки место поимки фарерской

личинки, попытаться постепенно находить вое меньшие и меньшие личинки в

ожидании, что, в конце концов, удастся достигнуть того района океана, где

будут встречены самые мелкие, только что выклюнувшиеся личинки.

Уже в первой экспедиции на яхте «Маргарет» И. Шмидту удалось найти мелких

лептоцефалов, а в последующих экспедициях, уже после войны, оконтурить

область с самыми мелкими личинками (длиной 5—7 мм). Эта область оказалась в

пределах следующих координат: 22—30° с. ш. и 48—65° з. д. Здесь мы хотим

обратить внимание на некоторые детали. Как мы отмечали, И. Шмидт все

построение экспедиционных работ определял задачей обнаружить места

размножения угря, личинки которого дрейфуют к берегам Европы. Шмидту, когда

он начинал свои морские исследования, было известно, что в Северной

Атлантике помимо европейского угря (Anguilla апguilla), дрейфующего к

берегам Европы, встречается и второй вид (Anguilla rostrata), который

населяет воды Северной Америки и который размножается где-то в западной

части Центральной Атлантики. Но установить места его нереста с такой же

подробностью ему не удалось. Если для Anguilla anguilla И. Шмидт установил

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11