Ответы на билеты по биологии 11 класс

разные клетки и образуются два сорта гамет вместо четырех, как должно было

бы быть при дигибридном скрещивании в соответствии с третьим законом

Менделя. При скрещивании с гомозиготным организмом, рецессивным по обоим

генам — аа и bb, получается расщепление 1:1 вместо ожидаемого при

дигибридном анализирующем скрещивании 1:1:1:1.

Такое отклонение от независимого распределения означает, что гены,

локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно.

Рассмотрим конкретный пример. Если скрестить мушку дрозофилу, имеющую серое

тело и нормальные крылья, с мушкой, обладающей темной окраской тела и

зачаточными крыльями, то в первом поколении гибридов все мухи будут серыми

с нормальными крыльями. Это гетерозиготы по двум парам аллельных генов,

причем ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над темной

окраской, а ген, обусловливающий развитие нормальных крыльев, — над геном

недоразвитых крыльев.

При анализирующем скрещивании гибрида Ft с гомозиготной рецессивной

дрозофилой (темное тело, зачаточные крылья) подавляющее большинство

потомков F2 будет сходно с родительскими формами.

2. Сходство и различие между человеком и другими животными.

Рвзличия

а) Обусловленные прямохождением: - S - образный позвоночник; - широкий таз

и грудная клетка; - сводчатая стопа; - мощные кости нижних конечностей; б)

Обусловленные трудовой деятельностью: - противопоставление большего пальца

на руке остальным; в) Обусловленные развитым мышлением: - преобладание

мозговой части черепа над лицевой; - развитый головной мозг.

Сходство прослеживается в строении человека и других позвоночных животных.

Человек относится к млекопитающим, так как имеет диафрагму, молочные

железы, дифференцированные зубы (резцы, клыки и коренные), ушные раковины,

зародыш его развивается внутриутробно. У человека есть такие же органы и

системы органов, как и у других млекопитающих: кровеносная, дыхательная,

выделительная, пищеварительная и др.

О родстве человека с животными свидетельствуют также рудименты и атавизмы.

У человека свыше 90 рудиментарных органов: копчик, аппендикс, зубы мудрости

и др. Среди атавизмов можно назвать сильно развитый волосяной покров на

теле, дополнительные соски, хвост. Эти признаки были развиты у предков

человека, но изредка встречаются и у современных людей.

Сходство прослеживается и в развитии зародышей человека и животных.

Развитие человека начинается с одной оплодотворенной яйцеклетки. За счет ее

деления образуются новые клетки, формируются ткани и органы зародыша. На

стадии 1,5-3 месяцев внутриутробного развития у человеческого плода развит

хвостовой отдел позвоночника, закладываются жаберные щели. Мозг месячного

зародыша напоминает мозг рыбы, а семимесячного - мозг обезьяны. На пятом

месяце внутриутробного развития зародыш имеет волосяной покров, который

впоследствии исчезает. Таким образом, по многим признакам зародыш человека

имеет сходство с зародышами других позвоночных.

Поведение человека и высших животных очень сходно. Особенно велико сходство

человека и человекообразных обезьян. Им свойственны одинаковые условные и

безусловные рефлексы. У обезьян, как и у человека, можно наблюдать гнев,

радость, развитую мимику, заботу о потомстве. У шимпанзе, например, как и у

человека, различают 4 группы крови. Люди и обезьяны болеют болезнями, не

поражающими других млекопитающих, например холерой, гриппом, оспой,

туберкулезом. Шимпанзе ходят на задних конечностях, у них нет хвоста.

Генетический материал человека и шимпанзе идентичен на 99%.

3. Составить схему пищевой цепи в лесу

Пищевую цепь, например, составляют растительноядные мышевидные грызуны и

зайцы, а также копытные за счет которых существуют хищники: ласка,

горностай, куница, волк. Все виды позвоночных служат средой обитания и

источником питания для различных наружных паразитов.

Билет №15

1. Сцепление и кроссинговер. Кроссинговер как источник изменчивости.

Группы сцепления. Число генов у каждого организма, как мы уже отмечали,

гораздо больше числа хромосом. Следовательно, в одной хромосоме расположено

много генов. Как наследуются гены, расположенные в одной паре гомологичных

хромосом?

Большую работу по изучению наследования неаллельных генов, расположенных в

паре гомологичных хромосом, выполнили американский ученый Т. Морган и его

ученики. Ученые установили, что гены, расположенные в одной хромосоме,

наследуются совместно, или сцепленно. Группы генов, расположенные в одной

хромосоме, называют группами сцепления. Сцепленные гены расположены в

хромосоме в линейном порядке. Число групп сцепления у генетически хорошо

изученных объектов равно числу пар хромосом, т. е. гаплоидному числу

хромосом. У человека 23 пары хромосом и 23 группы сцепления, у гороха 7 пар

хромосом и 7 групп сцепления и т. д.

Сцепленное наследование и явление перекреста. Рассмотрим, какие типы гамет

будет производить особь, два гена которой находятся в одной хромосоме:------

(А)-----(В)------

------(а)------(b)------

Особь с таким генотипом производит два типа гамет: -----(а)----(b)----- и

-----(А)-----(B)----- в равных количествах, которые повторяют

комбинацию генов в хромосоме родителя. Было установлено, однако, что,

кроме таких обычных гамет, возникают и другие, новые

-----(А)-----(b)----- и -----(а)----(B)-----, с новыми комбинациями генов,

отличающимися от родительских хромосом. Было доказано, что причина

возникновения новых гамет заключается в перекресте гомологичных хромосом.

Гомологичные хромосомы в процессе мейоза перекрещиваются и обмениваются

участками. В результате этого возникают качественно новые хромосомы.

Частота перекреста между двумя сцепленными генами в одних случаях может

быть большой, в других — менее значительной. Это зависит от расстояния

между генами в хромосоме. Частота (процент) перекреста между двумя

неаллельными генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна

расстоянию между ними. Чем ближе расположены гены в хромосоме, тем теснее

сцепление между ними и тем реже они разделяются при перекресте. И наоборот,

чем дальше гены отстоят друг от друга, тем слабее сцепление между ними и

тем чаще осуществляется перекрест. Следовательно, о расстоянии между генами

в хромосоме можно судить по частоте перекреста.

Итак, сцепление генов, локализованных в одной хромосоме, не бывает

абсолютным. Перекрест, происходящий между гомологичными хромосомами,

постоянно осуществляет «перетасовку» — рекомбинацию генов. Т. Морган и его

сотрудники показали, что, изучив явление сцепления и перекреста, можно

построить карты хромосом с нанесенным на них порядком расположения генов.

Карты, построенные по этому принципу, созданы для многих генетически хорошо

изученных объектов: кукурузы, мыши, дрожжей, гороха, пшеницы, томата,

плодовой мушки дрозофилы.

Как геологу или моряку совершенно необходима географическая карта, так и

генетику крайне необходима генетическая карта того объекта, с которым он

работает. В настоящее время создано несколько эффективных методов

построения генетических карт. В результате возникла возможность сравнивать

строение генома, т. е. совокупности всех генов гаплоидного набора хромосом,

у различных видов, что имеет важное значение для генетики, селекции, а

также эволюционных исследований.

2. Симбиотические отношения.

Лишайник всеми воспринимается как единый организм. На самом же деле он

состоит из гриба и водоросли. Основу его составляют переплетающиеся гифы

(нити) гриба. В рыхлом слое под поверхностью среди гиф гнездятся водоросли.

Чаще всего это одноклеточные зеленые водоросли. Совместное существование

выгодно и грибу, и водорослям. Гриб дает водорослям воду с растворенными

минеральными солями, а получает от водоросли органические соединения,

вырабатываемые ею в процессе фотосинтеза, главным образом углеводы. Симбиоз

так хорошо помогает лишайникам в борьбе за существование, что они способны

поселятся на песочных почвах, на бесплодных скалах, там, где другие

растения существовать не могут.

3. Основные биологические события палеозоя.

Палеозой

Кембрийский, ордовикский периоды- Процветание морских позвоночных, Широкое

распространение трилобитов, водорослей.

Силурийский- Развитие кораллов, трилобитов; по явление бесчелюстных

позвоночных. Выход растений на сушу.

Девонский- Появление кистеперых рыб, появление стегоцефалов.

Распространение на суше высших споровых растений.

Каменноугольный- Расцвет земноводных, возникновение пресмыкающихся,

появление членистоногих; уменьшение числа трибо-литов. Расцвет

папоротникообразны появление семенных папоротников.

Пермский- Развитие пресмыкающихся. Распространение голосеменных. Вымирание

трилобитов.

Билет №16

1. Мутации и наследственная изменчивость.

Мутации имеют ряд свойств.

1) возникают внезапно, и мутировать может любая часть генотипа;

2) чаще бывают рецессивными и реже — доминантными;

3) могут быть вредными (большинство мутаций), нейтральными и полезными

(очень редко) для организма;

4) передаются из поколения в поколение;

5) представляют собой стойкие изменения наследственного

материала;

6) это качественные изменения, которые, как правило, не образуют

непрерывного ряда вокруг средней величины при- g знака;

7) могут повторяться.

Мутации могут происходить под влиянием как внешних, так и внутренних

воздействий. Различают мутации генеративные — они возникают в гаметах, и

соматические — они возникают в соматических клетках и затрагивают лишь

часть тела; такие мутации будут передаваться следующим поколениям только

при вегетативном размножении.

По характеру изменений в генотипе мутации подразделяются на несколько

видов. Точечные, или генные мутации представляют собой изменения в

отдельных генах. Это может произойти при замене, выпадении или вставке

одного или нескольких нуклеотидов в молекуле ДНК.

Хромосомные мутации представляют собой изменения частей хромосом или целых

хромосом. Такие мутации могут происходить в результате делеции — утраты

части хромосомы, дупликации — удвоения какого-либо участка хромосомы,

инверсии — поворота участка хромосомы на 180°, транслокации — отрыва части

хромосомы и перемещения ее в новое положение, например, присоединения к

другой, негомологичной, хромосоме. Структурные хромосомные мутации, как

правило, вредны для организма.

Геномные мутации заключаются в изменении числа хромосом в гаплоидном

наборе. Это может происходить за счет уменьшения или увеличения числа

хромосом в гаплоидном наборе. Частный случай геномных, мутаций —

полиплоидия — увеличение числа хромосом в генотипе, кратное п. Это явление

возникает при нарушении веретена деления при мейозе или митозе. Полиплоиды

отличаются мощным ростом, большими размерами. Большинство культурных

растений полиплоиды. Тетероплоидия связана с недостатком или избытком

хромосом в одной гомологичной паре. Эти мутации вредны для организма;

примером может служить болезнь Дауна, при которой в 21-й паре появляется

лишняя хромосома.

Комбинативная изменчивость — также относится к наследственным формам

изменчивости. Она обусловлена перегруппировкой генов в процессе слияния

гамет и образования зиготы, то есть при половом процессе. Сходство между

комбинативной и мутационной изменчивостью заключается в том, что в обоих

случаях потомство получает набор генов каждого из родителей. Однако между

этими видами изменчивости есть принципиальные отличия.

При комбинативной изменчивости в результате слияния родительских гамет

возникают новые комбинации генов, однако сами гены и хромосомы остаются

неизменными.

При мутационной изменчивости обязательно происходит изменения в самом

генотипе: меняются отдельные гены, изменяется строение хромосом и их число.

Академик Н.И. Вавилов в течение многих лет исследовал закономерности

наследственной изменчивости у дикорастущих и культурных растений

различных систематических групп. Эти исследования позволили сформулировать

закон гомологических рядов наследственной изменчивости, или закон Вавилова.

Формулировка этого закона следующая: генетически близкие роды и виды

характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Таким образом,

зная, какие мутационные изменения возникают у особей какого-либо вида,

можно предвидеть, что такие же мутации в сходных условиях будут возникать у

родственных видов и родов.

Н.И. Вавилов проследил изменчивость множества признаков у злаков. Из 38

различных признаков, характерных для всех растений этого семейства, у ржи

было обнаружено 37 признаков, у пшеницы — 37, у овса и ячменя — по 35, у

кукурузы — 32. Знание этого закона позволяет селекционерам заранее

предвидеть, какие признаки изменятся у того или иного вида в результате

воздействия на него мутагенных факторов.

2. Вымершие предки человека.

Австралопитек Рост 120—140 см; объем черепа 500—600 см3

Стадный образ жизни. Жили среди скал в открытых местах, употребляли мясную

пищу.

Камни, палки, кости животных.

Человек умелыйРост 135—150 см; объем черепа 650—680 см.

Стадный образ жизни, совместная охота; мясная пища, ходили на двух ногах.

Орудия труда из природных объектов.

Древнейший человек — питекантроп Рост 150 см; объем мозга 900—1000 см3, лоб

низкий, с надбровным валиком; челюсти без подбородочного выступа.

Общественный образ жизни; жили в пещерах, пользовались огнем.

Примитивные каменные орудия труда, палки.

СинантропРост 150—160 см; объем мозга 850-1220 см3, лоб низкий, с

надбровным валиком, нет подбородочного выступа.

Жили стадами, строили примитивные жилища, пользовались огнем, одевались в

шкуры.

Орудия из камня и костей.

Древний человек — неандерталец Рост 155—165 см; объем мозга 1400 см';

извилин мало; лоб низкий, с надбровным валиком; подбородочный выступ развит

слабо.

Общественный образ жизни, строительство очагов и жилищ, использование огня

для приготовления пищи, одевались в шкуры. Использовали жесты и примитивную

речь для общения. Появилось разделение труда. Первые захоронения.

Орудия труда из дерева и камня, (нож, скребок, многогранные острия и др.).

Первый современный человек — кроманьонец Рост до 180 см; объем мозга 1600

см8, лоб высокий; извилины развиты; нижняя челюсть с подбородочным

выступом.

Родовая община. Строительство поселений. Появление обрядов. Возникновение

искусства, гончарного дела, земледелия. Развитая речь. Приручение животных,

окультуривание растений.

Разнообразные орудия труда из кости, камня, дерева

3. Основные биологические события мезозоя.

Мезозой

Триасовый- Расцвет пресмыкающихся, появление костистых рыб, первых

млекопитающих.

Юрский- Появление археоптерикса, процветание головоногих моллюсков,

господство пресмыкающихся. Господство голосеменных.

Меловой- Вымирание динозавров, появление птиц и высших млекопитающих.

Появление и распространение покрытосеменных.

Билет №17

1. Модификационная изменчивость. Проблема наследования благоприобретенных

признаков.

Разнообразие фенотипов, возникающих у организмов одинакового генотипа под

влиянием условий среды, называют модификационной изменчивостью. Спектр

модификационной изменчивости определяется нормой реакции. Примером

модификационной изменчивости может служить изменчивость генетически сходных

(идентичных) особей.

Количество и набор микроэлементов в почве могут сильно менять

(модифицировать) активность ферментов и, следовательно, сказываться на

росте и развитии растений. Однако эти модификации не наследуются, потому

что гены, отвечающие за развитие растений, не меняются в ответ на изменения

температуры, влажности, характера питания. Вывод, что признаки,

приобретенные в течение жизни организмов, не наследуются, сделал крупный

немецкий биолог А. Вейсман.

Иногда модификационная изменчивость называется ненаследственной. Это верно

в том смысле, что модификации не наследуются. Следует помнить, однако, что

сама способность живых организмов к адаптивным модификациям —

приспособительным изменениям —генетически обусловлена, выработана в

результате естественного отбора.

Типы наследственной изменчивости. Наследственная изменчивость — основа

разнообразия живых организмов и главное условие их способности к

эволюционному развитию. Механизмы наследственной изменчивости разнообразны.

Основной вклад в наследственную изменчивость вносит генотипическая

изменчивость; существует также и цитоплазматическая изменчивость.

Генотипическая изменчивость в свою очередь слагается из мутационной и

комбинативной изменчивости. Комбинативная изменчивость — важнейший источник

того бесконечно большого наследственного разнообразия, которое наблюдается

у живых организмов.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов,

вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Генотип

потомков, как известно, представляет собой сочетание генов, которые были

свойственны родителям. Число генов у каждого организма исчисляется

тысячами. При половом размножении комбинации генов приводят к формированию

нового уникального генотипа и фенотипа.

Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении

— первая и важнейшая основа комбинативной изменчивости. Именно независимое

расхождение хромосом, как вы помните, является основой третьего закона

Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян во втором

поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными

морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости Рекомбинация

генов, основанная на явлении перекреста хромосом, — второй, тоже очень

важный источник комбинативной изменчивости. Рекомбинантные хромосомы, попав

в зиготу, вызывают появление комбинаций признаков, нетипичных для

родителей.

Третий важный источник комбинативной изменчивости — случайная встреча гамет

при оплодотворении. В моногибридном скрещивании возможны три генотипа: АА,

Аа и аа. Каким именно генотипом будет обладать данная зигота, зависит от

случайной комбинации гамет.

Все три основных источника комбинативной изменчивости действуют независимо

и одновременно, создавая огромное разнообразие генотипов. Однако новые

комбинации генов не только легко возникают, но также и легко разрушаются

при передаче из поколения в поколение. Именно поэтому часто в потомстве

выдающихся по качествам живых организмов появляются особи, уступающие

родителям.

К модификационной (групповой, определенной) изменчивости относят сходные

изменения всех особей потомства популяции какого-либо вида в сходных

условиях существования.

Модификационная изменчивость не затрагивает гены организма и не передается

из поколения в поколение. Модификации наблюдаются только на протяжении

жизни организма, находящегося в определенных условиях.

Границы модификационной изменчивости, контролируемые генотипом организма,

называют нормой реакции. Одни признаки (например, молочность скота) —

обладают широкой нормой реакции, другие (например, цвет шерсти) — узкой

нормой реакции. Таким образом, можно сказать, что наследуется не сам

признак, а способность организма (определяемая его генотипом)

продемонстрировать признак в большей или меньшей степени в зависимости от

условий существования.

Модификационная изменчивость характеризуется следующими основными

свойствами.

1. Ненаследуемостью.

2. Групповым характером изменений.

3. Четкой зависимостью направленности изменений от определенного

воздействия внешней среды.

4. Нормой реакции (границы этого вида изменчивости определены генотипом

организма).

2. Межвидовая конкуренция и ее роль в изменении биоценозов.

Под межвидовой борьбой следует понимать взаимоотношения особей разных

видов. Они могут быть как конкурентными, так и основанными на взаимной

выгоде. Особой остроты межвидовая конкуренция достигает в тех случаях,

когда противоборствуют виды, которые живут в сходных экологических условиях

и используют одинаковые источники питания. В результате межвидовой борьбы

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6