Генетика

крови, цвет глаз, способность секретировать инсулин, - в каждой хромосоме

должно находиться большое число генов.

Гены, лежащие в одной и той же хромосоме, называют сцепленными. Все

гены какой-либо одной хромосомы образуют группу сцепления; они обычно

попадают в одну гамету и наследуются вместе. Таким образом, гены,

принадлежащие к одной группе сцепления, обычно не подчиняются менделевскому

принципу независимого распределения. Поэтому при дигибридном скрещивании

они не дают ожидаемого отношения 9:3:3:1. В таких случаях получаются самые

разнообразные соотношения. У дрозофилы гены, контролирующие окраску тела и

длину крыла, представлены следующими парами аллелей (назовем

соответствующие признаки): серое тело - черное тело, длинные крылья -

зачаточные (короткие) крылья. Серое тело и длинные крылья доминируют.

Ожидаемое отношение фенотипов в F2 от скрещивания между гомозиготой с серым

телом и длинными крыльями и гомозиготой с черным телом и зачаточными

крыльями должно составить 9: 3: 3: 1. Это указывало бы на обычное

менделевское наследование при дигибридном скрещивании, обусловленное

случайным распределением генов, находящихся в разных, негомологичных

хромосомах. Однако вместо этого в F2 были получены в основном родительские

фенотипы в отношении примерно 3: 1. Это можно объяснить, предположив, что

гены окраски тела и длины крыла локализованы в одной и той же хромосоме,

т.е. сцеплены.

Практически, однако, соотношение 3:1 никогда не наблюдается, а

возникают все четыре фенотипа. Это объясняется тем, что колкое сцепление

встречается редко. В большинстве экспериментов по скрещиванию при наличии

сцепления помимо мух с родительскими фенотипами обнаруживаются особи с

новыми сочетаниями признаков. Эти новые фенотипы называют рекомбинантными.

Все это позволяет дать следующее определение сцепления: два или более генов

называют сцепленными, если потомки с новыми генными комбинациями

(рекомбинанты) встречаются реже, чем родительские фенотипы.

5. Группы сцепления и хромосомы

Генетические исследования, проводившиеся в начале нашего века, в

основном были направлены на выяснение роли генов в передаче признаков.

Работы Моргана с плодовой мушкой Drosophila melanogaster показали, что

большинство фенотипических признаков объединено у нее в четыре группы

сцепления и признаки каждой группы наследуются совместно. Было замечено,

что число групп сцепления соответствует числу пар хромосом.

Изучение других организмов привело к сходным результатам. При

экспериментальном скрещивании разнообразных организмов обнаружилось, что

некоторые группы сцепления больше других (т.е. в них больше генов).

Изучение хромосом этих организмов показало, что они имеют разную длину.

Морган доказал наличие четкой связи между этими наблюдениями. Они послужили

дополнительными подтверждениями локализации генов в хромосомах.

5.1. Гигантские хромосомы и гены

В 1913 г. Стертевант начал свою работу по картированию положения генов

в хромосомах дрозофилы, во это было за 21 год до того, как появилась

возможность связать различимые в хромосомах структуры с генами. В 1934 г.

было замечено, что в клетках слюнных желез дрозофилы хромосомы примерно в

100 раз крупнее, чем в других соматических клетках. По каким-то причинам

эти хромосомы многократно удваиваются, но не отделяются друг от друга, до

тех пор пока их не наберется несколько тысяч, лежащих бок о бок. Окрасив

хромосомы и изучая их с помощью светового микроскопа, можно увидеть, что

они состоят из чередующихся светлых и темных поперечных полос. Для каждой

хромосомы характерен свой особый рисунок полос. Первоначально предполагали,

что эти полосы представляют собой гены, но оказалось, что дело обстоит не

так просто. У дрозофилы можно искусственным путем вызывать различные

фенотипические аномалии, которые сопровождаются определенными изменениями в

рисунке поперечных полос, видимых под микроскопом. Эти фенотипические и

хромосомные аномалии коррелируют в свою очередь с генными локусами. Это

позволяет сделать вывод, что полосы на хромосомах действительно как-то

связаны с генами, но взаимоотношения между теми и другими остаются пока

неясными.

6. Определение пола

[pic]

Рисунок 1. Хромосомные наборы самца и самки D. melanogaster. Они состоят

из четырех пар хромосом (пара I - половые хромосомы).

[pic]

Рисунок 2. Вид половых хромосом человека в метафазе митоза.

Особенно четким примером описанного выше метода установления

зависимости между фенотипи- ческими признаками организмов и строением их

хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между

двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах (рис. 1). При изучении

хромосом у самцов и самок ряда животных между ними были обнаружены

некоторые различия. Как у мужских, так и у женских особей во всех клетках

имеются пары одинаковых (гомологичных) хромосом, но по одной паре хромосом

они различаются. Это валовые хромосомы (гетеросомы). Все остальные

хромосомы называют аутосомами. Как можно видеть на рис. 1, у дрозофилы

четыре пары хромосом. Три пары (II, III и IV) идентичны у обоих полов, но

пара I, состоящая из идентичных хромосом у самки, различается у самца. Эти

хромосомы называют X - и Y - хромосомами; генотип самки XX, а самца - XY.

Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в

том числе для человека (рис. 1), но у птиц (включая кур) и у бабочек

наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -

XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых, Y - хромосомы нет вовсе,

так что самец имеет генотип ХО.

При гаметогенезе наблюдается типичное менделевское расщепление по

половым хромосомам. Например, у млекопитающих каждое яйцо содержит одну Х -

хромосому, половина спермиев - одну X - хромосому, а другая половина - одну

Y - хромосому. Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит

яйцеклетку. Пол с генотипом XX называют гомогаметным, так как у него

образуются одинаковые гаметы, содержащие только Х - хромосомы, а пол с

генотипом XY - гетерогаметным, так как половина гамет содержит X-, а

половина - Y - хромосому. У человека генотипический пол данного индивидуума

определяют, изучая неделящиеся клетки. Одна Х - хромосома всегда

оказывается в активном состоянии и имеет обычный вид. Другая, если она

имеется, бывает в покоящемся состоянии, в виде плотного темно - окрашенного

тельца, называемого тельцем Барра. Число телец Барра всегда на единицу

меньше числа наличных Х - хромосом, т.е. у самца (XY) их нет вовсе, а у

самки (ХХ) - только одно. Функция Y - хромосомы, очевидно, варьирует в

зависимости от вида. У человека Y - хромосома контролирует дифференцировку

семенников, которая в дальнейшем влияет на развитие половых органов и

мужских признаков. У большинства организмов, однако, Y - хромосома не

содержит генов, имеющих отношение к полу. Ее даже называют генетически

инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. Как

полагают, у дрозофилы гены, определяющие мужские признаки, находятся в

аутосомах, и их фенотипические эффекты маскируются наличием пары Х -

хромосом; в присутствии одной Х - хромосомы мужские признаки проявляются.

Это пример наследования, ограниченного полом (в отличие от наследования,

сцепленного с полом), при котором, например, у женщин подавляются гены,

детерминирующие рост бороды.

Морган и его сотрудники заметили, что наследование окраски глаз у

дрозофилы зависит от пола родительских особей, несущих альтернативные

аллели. Красная окраска глаз доминирует над белой. При скрещивании

красноглазого самца с белоглазой самкой в F1, получали равное число

красноглазых самок и белоглазых самцов. Однако при скрещивании белоглазого

самца с красноглазой самкой в F1 были получены в равном числе красноглазые

самцы и самки. При скрещивании этих мух F1, между собой были получены

красноглазые самки, красноглазые и белоглазые самцы, но не было ни одной

белоглазой самки. Тот факт, что у самцов частота проявления рецессивного

признака была выше, чем у самок, наводил на мысль, что рецессивный аллель,

определяющий белоглазость, находится в Х - хромосоме, а Y - хромосома

лишена гена окраски глаз. Чтобы проверить эту гипотезу, Морган скрестил

исходного белоглазого самца с красноглазой самкой из F1. В потомстве были

получены красноглазые и белоглазые самцы и самки. Из этого Морган

справедливо заключил, что только Х - хромосома несет ген окраски глаз. В Y

- хромосоме соответствующего локуса вообще нет. Это явление известно под

названием наследования, сцепленного с полом.

6.1. Наследование, сцепленное с полом

Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.

В Х - хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога.

Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка,

проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма

сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом,

например цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Гемофилия - сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается

образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген,

детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х - хромосомы, не

имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и

рецессивным мутантным.

Возможны следующие генотипы и фенотипы:

|Генотип |Фенотип |

|XHXH |Нормальная женщина |

|XHXh |Нормальная женщина (носитель) |

|XHy |Нормальный мужчина |

|XhY |Мужчина - гемофилитик |

[pic]

Особей женского пола, гетерозиготных по любому из сцепленных с полом

признаков, называют носителями соответствующего рецессивного гена. Они

фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген.

Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей - носителей с

вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

От брака женщины - носителя с нормальным мужчиной могут родиться дети

с различными фенотипами.

Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования

гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории.

Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой

королевы Виктории или у одного из ее родителей. На рис. 3 показано, как

этот ген передавался ее потомкам.

7. Взаимодействие между генами

До сих пор рассматривались относительно простые аспекты генетики:

доминирование, моногибридное и дигибридное скрещивание, сцепление,

определение пола и наследование, сцепленное с полом. Известны, однако, и

другие взаимодействия между генами, и возможно, что именно они определяют

большую часть фенотипических признаков организма.

7.1. Неполное доминирование

Известны случаи, когда два или более аллелей не проявляют в полной мере

доминантность или рецессивность, так что в гетерозиготном состоянии ни один

из аллелей не доминирует над другим. Это явление неполового доминирования,

или кодоминантность, представляет собой исключение из описанного Менделем

правила наследования при моногибридных скрещиваниях. К счастью, Мендель

выбрал для своих экспериментов признаки, которым не свойственно неполное

доминирование; в противном случае оно могло бы сильно осложнить его первые

исследования.

Неполное доминирование наблюдается как у растений, так и у животных. В

большинстве случаев гетерозиготы обладают фенотипом, промежуточным между

фенотипами доминантной и рецессивной гомозигот. Примером служат андалузские

куры, полученные в результате скрещивания чистопородных черных и

«обрызганных белых» (splashed white) кур. Черное оперение обусловлено

наличием аллеля, определяющего синтез черного пигмента меланина. У

«обрызганных» кур этот аллель отсутствует. У гетерозигот меланин

развивается не в полной мере, создавая лишь голубоватый отлив на оперении.

Поскольку общепринятых символов для обозначения аллелей с неполным

доминированием не существует, нам необходимо ввести для генотипов такие

символы, чтобы сделать понятными приведенные ниже схемы получения

андалузских кур.

Возможны, например, такие обозначения: черные - В, «обрызганные» - b,

W, BW или BBW. Результаты скрещивания между гомозиготными черными и

«обрызганными» курами представлены в табл. 2.

При скрещивании между собой особей F1 отношение фенотипов в F2

отличается от менделевского отношения 3 : 1, типичного для моногибридного

скрещивания. В этом случае получается отношение 1:2:1, где у половины

особей F2 будет такой же генотип, как у F1 (табл. 3). Отношение 1 : 2 : 1

характерно для результатов скрещиваний при неполном доминировании.

|Фенотипы родителей |Черные (гомозиготы) |“Обрызганные” белые |

| | |(гомозиготы) |

|Генотипы родителей (2n)|BB |BWBW |

|Мейоз | | |

|Гаметы (n) |B |BW |

| |B |BW |

|Случайное | | |

|оплодотворение | | |

|Генотипы F1 (2n) |BBW |BBW |

| |BBW |BBW |

|Фенотипы F1 |Все куры - “голубые” гетерозигты |

Таблица 2. Скрещивание кур андалузской породы: гибриды F1.

|Фенотипы F1 |“голубые” |“голубые” |

|Генотипы F1 (2n) |BBW |BBW |

|Мейоз | | |

|Гаметы (n) |B |B |

| |BW |BW |

|Случайное | | |

|оплодотворение | | |

|Генотипы F2 (2n) |BB |BBW |

| |BBW |BW BW |

|Фенотипы F2 |Черные |Голубые |“Обрызганные” |

| |1 |2 |белые |

| |: | |: |

| | | |1 |

Таблица 3. Скрещивание кур андалузской породы: гибриды F2.

2. Летальные гены

Известны случаи, когда один ген может оказывать влияние на несколько

признаков, в том числе на жизнеспособность. У человека и других

млекопитающих определенный рецессивный ген вызывает образование внутренних

спаек легких, что приводит к смерти при рождении. Другим примером служит

ген, который влияет на формирование хряща и вызывает врожденные уродства,

ведущие к смерти плода или новорожденного.

У кур, гомозиготных по аллелю, вызывающему «курчавость» перьев,

неполное развитие перьев влечет за собой несколько фенотипических эффектов.

У таких кур теплоизоляция недостаточна, и они страдают от охлаждения. Для

компенсации потери тепла у них появляется ряд структурных и физиоло-

гических адаптаций, но эти адаптации малоэффектны и среди таких кур высока

смертность.

Воздействие летального гена ясно видно на примере наследования окраски

шерсти у мышей. У диких мышей шерсть обычно серая, типа агути; но у

некоторых мышей шерсть желтая. При скрещиваниях между желтыми мышами в

потомстве получаются как желтые мыши, так и агути в отношении 2 : 1.

Единственное возможное объяснение таких результатов состоит в том, что

желтая окраска шерсти доминирует над агути и что все желтые мыши

гетерозиготны. Атипичное менделевское отношение объясняется гибелью

гомозиготных желтых мышей до рождения. При вскрытии беременных желтых

мышей, скрещенных с желтыми же мышами, в их матках были обнаружены мертвые

желтые мышата. Если же скрещивались желтые мыши и агути, то в матках

беременных самок не оказывалось мертвых желтых мышат, поскольку при таком

скрещивании не может быть потомства, гомозиготного по гену желтой шерсти.

7.3. Эпистаз

Ген называют эпистатическим (от греч. еpi - над), если его присутствие

подавляет эффект какого-либо гена, находящегося в другом локусе.

Эпистатические гены иногда называют ингибирующими генами, а те гены,

действие которых ими подавляется, - гипостатическими (от греч. hypo - под).

Окраска шерсти у мышей контролируется парой генов, находящихся в

разных локусах. Эпистатический ген определяет наличие окраски и имеет два

аллеля: доминантный, определяющий окрашенную шерсть, и рецессивный,

обусловливающий альбинизм (белая окраска). Гипостатический ген определяет

характер окраски и имеет два аллеля: агути (доминантный, определяющий серую

окраску) и черный (рецессивный). Мыши могут иметь серую или черную окраску

в зависимости от своих генотипов, но наличие окраски возможно только в том

случае, если у них одновременно имеется аллель окрашенной шерсти. Мыши,

гомозиготные по рецессивному аллелю альбинизма, будут альбиносами даже при

наличии у них аллелей агути и черной шерсти. Возможны три разных фенотипа:

агути, черная шерсть и альбинизм. При скрещивании можно получить эти

фенотипы в различных соотношениях в зависимости от генотипов скрещиваемых

особей.

7.4. Полигенное наследование

Многие из самых заметных признаков организма представляют собой результат

совместного действия многих различных генов; эти гены образуют особый

генный комплекс, называемый полигенной системой. Хотя вклад каждого

отдельного гена, входящего в такую систему, слишком мал, чтобы оказать

сколько-нибудь значительное влияние на фенотип, почти бесконечное

разнообразие, создаваемое совместным действием этих генов (полигенов),

составляет генетическую основу непрерывной изменчивости.

8. Изменчивость

Изменчивостью называют всю совокупность различий по тому или иному

признаку между организмами, принадлежащими к одной и той же природной

популяции или виду. Поразительное морфологическое разнообразие особей в

пределах любого вида привлекло внимание Дарвина и Уоллеса во время их

путешествий. Закономерный, предсказуемый характер передачи таких различий

по наследству послужил основой для исследований Менделя. Дарвин установил,

что определенные признаки могут развиваться в результате отбора, тогда как

Мендель объяснил механизм, обеспечивающий передачу из поколения в поколение

признаков, по которым ведется отбор.

Мендель описал, каким образом наследственные факторы определяют

генотип организма, который в процессе развития проявляется в структурных,

физиологических и биохимических особенностях фенотипа. Если фенотипическое

Страницы: 1, 2, 3